Натрия клоксациллин моногидрат
Клоксациллин был синтезирован исследовательскими лабораториями Beecham в 1962 году, начиная с 6-аминопенициллановой кислоты. Это был первый полусинтетический пенициллин с атомом галогена в боковой цепи, использованный в клинической практике. Он показывает в 5-20 раз более сильную активность, чем метициллин, и вдвое активнее оксациллина против Staphylococcus aureus, включая штаммы, устойчивые к бензилпенициллину. Клоксациллин высокостабилен к пенициллиназе и хорошо всасывается при пероральном применении. Он широко использовался при пероральном и внутримышечном введении для лечения внутренних, хирургических, гинекологических и других инфекций, вызванных как чувствительными, так и устойчивыми к бензилпенициллину бактериями.